Youtube Twitter LinkedIn

Laureaci Prix Galien 2015

  1. Pertuzumab - Roche
    Kategoria:  Innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu otwartym
  2. Niwolumab - Bristol-Myers Squibb oraz pembrolizumab - MSD
    Kategoria: Innowacyjny produkt leczniczy w leczeniu zamkniętym (nagroda podwójna)
  3. Sześciowalentna szczepionka pediatryczna - Sanofi Pasteur
    Kategoria: Innowacyjna szczepionka
  4. Nośniki polimerowe do termicznie kontrolowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy komórek skóry i nabłonka PolyCell - Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych PAN oraz Innowacyjna metoda leczenia uporczywie nawracajacych pooparzeniowych zwężeń przełyku sondą-protezą przełykową - dr hab. prof. nadzw. Marek Woynarowski z Centrum Zdrowia Dziecka
    Kategoria: Innowacyjne odkrycie naukowe (nagroda podwójna)
  5. CyberOko - prof. dr hab. Andrzej Czyżewski z Politechniki Gdańskiej, Wydział Elektroniki, Telekomunikacji i Informatyki, Katedra Systemów Multimedialnych
    Kategoria: Innowacyjne rozwiązanie informatyczne dla medycyny

Pertuzumab - w pełni rekombinowane, humanizowane przeciwciało monoklonalne anty-HER2, to doskonały przykład terapii z zakresu medycyny personalizowanej. W leczeniu chorych na HER2-dodatniego raka piersi pertuzumab wykazał ogromną przewagę kliniczną nad dotychczasowymi schematami leczenia tego agresywnego podtypu nowotworu. Osiągnięcie, w badaniu CLEOPATRA, blisko 5-letniej mediany przeżycia całkowitego zostało określone przez międzynarodowe środowisko ekspertów jako bezprecedensowe i znalazło odzwierciedlenie w najnowszych rekomendacjach klinicznych światowych i europejskich towarzystw naukowych m. in.: ESMO, NCCN, w których terapię opartą na pertuzumabie u chorych na uogólnionego HER2-dodatniego raka piersi w I linii uznano za nowy standard terapii. 

Niwolumab jest przełomową terapią immunoonkologiczną dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem. Cechą niwolumabu jest niespotykany dotychczas mechanizm działania - aktywacja układu odpornościowego poprzez punkt kontrolny PD-1, który rozpoznaje komórki nowotworowe i je niszczy, przez co uzyskujemy dlugotrwałe odpowiedzi na leczenie. 73 % pacjentów z zaawansowanym czerniakiem leczonych niwolumabem przeżywa jeden rok. Wiemy z danych historycznych, że u chorych leczonych chemioterapią przeżycia były na poziomie 25 %. Z uwagi na niezależny od lokalizacji narządowej mechanizm działania, niwolumab jest badany w kilkunastu wskazaniach onkologicznych, w 50 badaniach klinicznych,które obejmują 8000 pacjentów na całym świecie.

Pembrolizumab jest zarejestrowany w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub przerzutowego) czerniaka u osób dorosłych. Komisja Europejska zarejestrowała pembrolizumab na podstawie danych z badań klinicznych przeprowadzonych z udziałem ponad 1500 pacjentów Na podstawie przeprowadzonej analizy, przedstawionej podczas Konferencji ASCO w 2015 roku , szacowany odsetek dwuletnich przeżyć pacjentów z przerzutowym czerniakiem  przyjmujących pembrolizumab wyniósł aż 50%. Pembrolizumab to przeciwciało anty-PD-1, aktywujące do walki z nowotworem układ odpornościowy pacjenta. Immunoterapia zwiększa nie tylko szanse pacjentów z nieoperacyjnym czerniakiem, ale także chorych na inne nowotwory. Obecnie firma MSD prowadzi badania kliniczne, które dotyczą ponad 30 typów nowotworów i obejmują ponad 14 000 pacjentów. Ostatnio pembrolizumab został zarejestrowany w USA w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca i oczekuje na rejestrację w tym wskazaniu w Unii Europejskiej.

Sześciowalentna szczepionka pediatryczna jest sześcioskładnikową szczepionką przeznaczoną do szczepienia pierwotnego u dzieci od ukończenia 6. tygodnia życia oraz uzupełniającego w drugim roku życia. To szczepionka przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, poliomyelitis i Haemophilus influenzae typ b. 

Jest nowym, oryginalnym i innowacyjnym produktem leczniczym immunologicznym. Jest ona skojarzoną, sześciowalentną szczepionką zapobiegającą 6 chorobom zakaźnym równocześnie. Jej w pełni płynna formulacja, nie wymagająca wcześniejszego przygotowania zawiesiny preparatu szczepionkowego do wstrzyknięcia i produkcja w postaci jednodawkowej ampułko-strzykawki do bezpośredniego użycia jest bezkonkurencyjnym walorem, podkreślanym przez pracowników ochrony zdrowia wykonujących szczepienia. Szczepionka w tej postaci niemal pięciokrotnie minimalizuje możliwość popełnienia błędu podczas wykonywania szczepienia.

Wprowadzenie szczepionki sześciowalentnej do pediatrycznych PSO pozwala na dużą elastyczność w konstruowaniu nowych kalendarzy szczepień ochronnych, uwzględniających także szczepienia przeciwko innym chorobom zakaźnym, przy zapewnieniu najniższej z możliwych liczby wstrzyknięć szczepionek u niemowląt i małych dzieci.  

„Nośniki polimerowe do termicznie kontrolowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy komórek skóry i nabłonka” POLYCELL. Przedmiotem kierowanego przez prof. dr hab. Andrzeja Dworaka projektu „Nośniki polimerowe do termicznie kontrolowanego wytwarzania i oddzielania arkuszy komórek skóry i nabłonka” POLYCELL realizowanego w ramach Konsorcjum, którego liderem jest Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych Polskiej Akademii Nauk w Zabrzu, były podłoża oparte na termoczułych polimerach. Dotychczas stosowane metody oddzielania komórek od podłoża hodowlanego nie pozwalają na otrzymanie ciągłego arkusza komórek. Dzięki unikalnym właściwościom termoczułej warstwy, na której hodowane są komórki, możliwe jest oddzielenie ich nieuszkodzonych arkuszy od podłoża poprzez niewielkie obniżenie temperatury. Zastosowanie termoczułych podłoży do hodowli komórek własnych pacjenta wspomoże leczenie oparzeń i trudno gojących się ran.

Sonda-proteza do leczenia uporczywie nawracających zwężeń przełyku. Wypicie substancji żrącej może powodować chemiczne oparzenia błony śluzowej skutkujące  zwężeniem lub zarośnięciem przełyku. Leczenie takich pacjentów wymaga licznych, powtarzanych zabiegów endoskopowego poszerzania zwężenia a w razie ich nieskuteczności zabiegu chirurgicznej rekonstrukcji przełyku, w czasie którego zniszczony przełyk zastępowany jest fragmentem jelita grubego pacjenta.

Opracowana w IPCZD sonda-proteza jest implantowana bezpośrednio po endoskopowym rozszerzeniu zwężenia i utrzymuje uzyskaną w trakcie rozszerzania szerokość przełyku zapobiegając nawrotom zwężenia. Zastosowanie sondy-protezy umożliwia skrócenie czasu leczenia, zmniejsza liczbę zabiegów endoskopowych i zmniejsza ryzyko leczenia chirurgicznego. 

Prof. dr hab. Andrzej Czyżewski z Politechniki Gdańskiej, Wydział Elektroniki, Telekomunikacji i Informatyki, Katedra Systemów Multimedialnych:  za Cyberoko - metodę i technologię diagnozowania stanu świadomości oraz stymulowania pacjentów po urazie mózgu (będących w śpiączce lub stanie wegetatywnym).

Istotnym wyzwaniem współczesnej medycyny pozostaje ocena stopnia świadomości pacjentów, którzy się nie komunikują, a w tej grupie liczbę fałszywych diagnoz szacuje się na ponad 40%. Pacjent apaliczny może znajdować się w stanie minimalnej świadomości, ograniczonej świadomości lub nawet świadomości pełnej - w tym ostatnim przypadku stan takiej osoby określa się jako syndrom zamknięcia (świadome osoby są zamknięte we własnym, nieruchomym ciele).

„CyberOko” stanowi rozwiązanie informatyczne, oparte na nowej metodzie diagnostyczno-terapeutycznej, integrujące opracowane technologie: śledzenia wzroku, badania słuchu metodami obiektywnymi, komputerowej emisji zapachów oraz analizy bioelektrycznej aktywności mózgu pacjentów. Zaproponowana w Politechnice Gdańskiej przez zespół pod kier. prof. A. Czyżewskiego metoda rehabilitacji pacjentów z zaburzeniami świadomości, tzn. pozostających w śpiączce lub uważanych za osoby w stanie wegetatywnym opiera się na stymulowaniu ośrodków mózgu odpowiedzialnych za procesy poznawcze.

ok

W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies. Więcej szczegółów w naszej 'Polityce Cookies'.